Розширення доступу до рятувальних послуг для дітей через дитячий простір
Фото: карта Єй, штат Центральна Екваторія
Саме під час однієї з таких заходів CSS у Мараконье НП визнала проблеми доступу до лікування та стигматизації, з якими стикаються діти з епілепсією та їхні родини. Зрозумівши це, NP повідомила їм про безкоштовні ліки від епілепсії, які MSF роздавав хворим на епілепсію через гуманітарних партнерів у Єї, Піборі та Мабані. Проте постраждалі сім’ї часто живуть у віддалених районах, і, маючи лише одну лікарню в окрузі Єй, більшість проблем зі здоров’ям у віддалених селах залишаються без уваги. Ситуація особливо жахлива для жителів села Мараконье, які живуть з епілепсією, оскільки лікарня не тільки далеко (за три милі), а й не має можливостей для лікування таких хвороб, як епілепсія. У такому середовищі Маракон’є рясніє міфами та хибними уявленнями про причини та лікування епілепсії. Інда, одна з опікунок дітей з епілепсією, сказала;
«Я 17 років страждав, намагаючись переконатися, що мій син не хворіє на епілепсію, ми отримали місцеві трави з коренів різних рослин, ми водили його до різних традиційних травників, але все не вийшло, я щиро дякую NP за те, що поділилися ця медична інформація допомогла нам зв’язатися з MSF».
До речі, використання трав’яних засобів, а не відповідного медичного лікування, випливає з переконання спільнот, що епілепсія спричинена паранормальними явищами, такими як чаклунство та прокляття, що від неї немає ліків, і найкраще, що можна зробити, це мінімізувати напади за допомогою трав’яних засобів. . Під впливом таких переконань люди, які захворіли на епілепсію, часто стають стигматизованими та маргіналізованими суспільством. Так було з 15-річним Самуелем, який сказав:
«Більшість разів я тримався в ізоляції, тому що коли у мене напади, люди мене бояться. Я відчував себе тягарем для дітей у громаді та сім’ї через мої часті напади».
Ті, хто є маргіналізованими, часто втрачають можливість грати та спілкуватися з іншими дітьми; вони також пропускають школи та інші послуги і, зрештою, страждають від величезного психологічного стресу.
Шестеро дітей з епілепсією, які відвідували сеанси CSS, також були направлені НП до MSF у Бельгії, де кожен з них міг отримати безкоштовні ліки від хвороби. Для багатьох така інформація була отримана вперше. Серед них Джейн, мати дитини, хворої на епілепсію, яка сказала:
«Ми живемо у віддалених районах, і нам також не вистачає радіо для доступу до такого типу інформації, тому ми пропускаємо багато інформації, але через NP ми отримали інформацію про безкоштовні ліки від епілепсії».
Надалі НП продовжуватиме направляти дітей з епілепсією з Маракон’є: забезпечувати їм доступ до ліків, а також спостерігати за ними з опікунами. NP також координуватиме з MSF надання майбутніх медичних послуг і щомісяця переглядати прогрес, щоб діти справді мали лікування та гідність, яких вони прагнуть.